進化の技法
転用と盗用と争いの40億年
ニール、シュービン
黒川 耕大 訳
みすず書房
2021年
p102
ゲノムに生じるもう一種類の変異は、遺伝子の働きを制御するスイッチにおきる。
p104
【世界中のイトヨという小さな魚のD NA分析の結果として】
ほぼ全ての変異が、遺伝子の働きを制御するスイッチにおきていた。
p157
大野が想定したように、もし進化の原動力が遺伝子重複だったとしたら?
ある遺伝子が重複したら、それまでは一つしかなかった遺伝子が二つ存在することになる。こうした余剰があると、一方が変異せずに従来の機能を維持し、他方が変異して新たな機能を獲得することが可能になる。
p162
ヒトの細胞ではあまねく発現しているのに、アカゲサルの組織では発現していない遺伝子が見つかった。NOTCH2NL
p163
カリフォルニアのチームは続いてゲノムに着目し、ヒト、ネアンデルタール人、その他の霊長類のゲノムを比べてみた。
霊長類の祖先が持っていた原初のNOTCHに重複がおきたのだ。その後、各コピーが新しい機能を獲得していった。
転用と盗用と争いの40億年
ニール、シュービン
黒川 耕大 訳
みすず書房
2021年
アメリカ食品医薬品局論文が抽出した韓国人固有の遺伝子変異リストであるadditional file 7
をもとに調べると、韓国人はどこをどう見ても、ヒトの精神に関する遺伝子に大量に韓国人固有の遺伝子変異を有しているものの、現時点では、韓国型統合失調症や韓国型双極症という精神疾患名は存在しない。火病はnature傘下の100を超える専門誌に一度もタイトルとしては論文掲載されたことはない。
従って、
①韓国人が有する民族固有の遺伝子変異は、連動する非コード領域によって発現が制御されていると見るべきである。言うまでもなく、「完全に遺伝子を単位」として見た場合には、韓国人は精神面では完全な遺伝子異常集団である、しかし、韓国人固有の遺伝子変異の多くが、発現せず、又は、抑制されて発現している。その明確な証拠が下記のデータである。

②韓国人固有の遺伝子変異が生じているヒト固有の遺伝子は、変異ご生じやすい遺伝子なのだ。
この書でも言及しているNOTCH2NLは、現生人類固有の遺伝子であり、韓国人は405の固有の変異を有している。当然だか、➕方向ではなく、deletelious変異である。この重大な遺伝的事実を一刻も早く世界中の人々はするべきなのだ。かつ、そう考えれば、李氏朝鮮時代から現在までの朝鮮半島の奇妙な歴史も全て納得する。
をもとに調べると、韓国人はどこをどう見ても、ヒトの精神に関する遺伝子に大量に韓国人固有の遺伝子変異を有しているものの、現時点では、韓国型統合失調症や韓国型双極症という精神疾患名は存在しない。火病はnature傘下の100を超える専門誌に一度もタイトルとしては論文掲載されたことはない。
従って、
①韓国人が有する民族固有の遺伝子変異は、連動する非コード領域によって発現が制御されていると見るべきである。言うまでもなく、「完全に遺伝子を単位」として見た場合には、韓国人は精神面では完全な遺伝子異常集団である、しかし、韓国人固有の遺伝子変異の多くが、発現せず、又は、抑制されて発現している。その明確な証拠が下記のデータである。

②韓国人固有の遺伝子変異が生じているヒト固有の遺伝子は、変異ご生じやすい遺伝子なのだ。
この書でも言及しているNOTCH2NLは、現生人類固有の遺伝子であり、韓国人は405の固有の変異を有している。当然だか、➕方向ではなく、deletelious変異である。この重大な遺伝的事実を一刻も早く世界中の人々はするべきなのだ。かつ、そう考えれば、李氏朝鮮時代から現在までの朝鮮半島の奇妙な歴史も全て納得する。
p102
ゲノムに生じるもう一種類の変異は、遺伝子の働きを制御するスイッチにおきる。
p104
【世界中のイトヨという小さな魚のD NA分析の結果として】
ほぼ全ての変異が、遺伝子の働きを制御するスイッチにおきていた。
p157
大野が想定したように、もし進化の原動力が遺伝子重複だったとしたら?
ある遺伝子が重複したら、それまでは一つしかなかった遺伝子が二つ存在することになる。こうした余剰があると、一方が変異せずに従来の機能を維持し、他方が変異して新たな機能を獲得することが可能になる。
p162
ヒトの細胞ではあまねく発現しているのに、アカゲサルの組織では発現していない遺伝子が見つかった。NOTCH2NL
p163
カリフォルニアのチームは続いてゲノムに着目し、ヒト、ネアンデルタール人、その他の霊長類のゲノムを比べてみた。
霊長類の祖先が持っていた原初のNOTCHに重複がおきたのだ。その後、各コピーが新しい機能を獲得していった。
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