人体で働く細胞の全て
ニュートン別冊
生殖から死まで、細胞の役割を徹底解説
2024年
p162
細胞には分裂上限がある。
せいぜい20回、多い細胞でも50回程度だ。
しかし、がん細胞は際限なく分裂する。
幹細胞は分裂の頻度が低く、細胞老化がゆっくりだ。ある種の幹細胞は分裂回数に上限がない
幹細胞とはES細胞、ips細胞などのことである。
p173
最近になり、エピジェネティクスの異常が、がん、統合失調症、糖尿病などの病気と関連していることが明らかとなってきている。特定の遺伝子(がん抑制遺伝子)がメチル化されることによって、発症するガンに対して、メチル基を除去する「エピゲノム治療薬」などが開発され、すでに一で使われ始めている
全ての漢字にルビをつけるというニュートン編集部が、下記のアメリカ食品医薬品局論文の内容を読めばどのように感じるのかを知りたい。個別化医療に際しては韓国人には特別の配慮が必要であろうが、もっと重大なのは、統合失調症などの精神疾患治療薬について韓国人は他の民族集団とは異なる反応を示す可能性が極めて高いという点である。
*In contrast with the SNVs common to other populations in HapMap and 1KGP, the Korean only SNVs had high percentages of non-silent variants, emphasizing the unique roles of these Korean only SNVs in the Korean population.
Specifically, we identified 8,361 non-synonymous Korean only SNVs, of which 58 SNVs existed in all 35 Korean individuals.
*Based on our analysis, we hypothesize that Koreans might have different responses to the above mentioned terms-related drugs, when compared to other populations.
*Therefore, we rationally conjectured that Korean only SNVs prevalent across many of the individuals would be more important for treating Koreans differently from other populations in the personalized medicine.
*Therefore, we inferred that special attention should be made for the Korean population when treated for the above mentioned terms related diseases, since other populations did not carry those Korean only SNVs.
暇な時にでも下記論文を読んでみよう。韓国人は統合失調症の疾患感受候補遺伝子に大量に韓国人固有の遺伝子変異を有しているにもかかわらず、生涯発症率に大きな差はないことに関するヒントが得られるかもしれない。また、韓国人の異様なレベルの集団的な知能の低さデータの原因究明のキッカケがあるかもしれない
Epigenetic mechanisms in schizophrenia
Tania L Roth et al.
ニュートン別冊
生殖から死まで、細胞の役割を徹底解説
2024年
理由を見出しがたいが、小学生レベルの漢字まで全てルビを付している。そのための非常に読みづらくなってしまっており、カラー画像のみ見て文章はほとんど読んではいない。一体全体、ニュートン編集部は気でも狂ったのであろうか?このため、在日問題に分類しておく。
「我々は優秀な民族」は、日本人は漢字も読めないと思っているのか?又は、ハングル同様に平仮名は読めても、漢字は全く知らない韓国生まれ韓国育ちの日本在住者用としか思えない。しかし、集団遺伝学論文と知能に関するデータは、「我々は優秀な民族」を完全に否定し、真逆であることを明確に示している

「我々は優秀な民族」は、日本人は漢字も読めないと思っているのか?又は、ハングル同様に平仮名は読めても、漢字は全く知らない韓国生まれ韓国育ちの日本在住者用としか思えない。しかし、集団遺伝学論文と知能に関するデータは、「我々は優秀な民族」を完全に否定し、真逆であることを明確に示している

p162
細胞には分裂上限がある。
せいぜい20回、多い細胞でも50回程度だ。
しかし、がん細胞は際限なく分裂する。
幹細胞は分裂の頻度が低く、細胞老化がゆっくりだ。ある種の幹細胞は分裂回数に上限がない
幹細胞とはES細胞、ips細胞などのことである。
p173
最近になり、エピジェネティクスの異常が、がん、統合失調症、糖尿病などの病気と関連していることが明らかとなってきている。特定の遺伝子(がん抑制遺伝子)がメチル化されることによって、発症するガンに対して、メチル基を除去する「エピゲノム治療薬」などが開発され、すでに一で使われ始めている
全ての漢字にルビをつけるというニュートン編集部が、下記のアメリカ食品医薬品局論文の内容を読めばどのように感じるのかを知りたい。個別化医療に際しては韓国人には特別の配慮が必要であろうが、もっと重大なのは、統合失調症などの精神疾患治療薬について韓国人は他の民族集団とは異なる反応を示す可能性が極めて高いという点である。
*In contrast with the SNVs common to other populations in HapMap and 1KGP, the Korean only SNVs had high percentages of non-silent variants, emphasizing the unique roles of these Korean only SNVs in the Korean population.
Specifically, we identified 8,361 non-synonymous Korean only SNVs, of which 58 SNVs existed in all 35 Korean individuals.
*Based on our analysis, we hypothesize that Koreans might have different responses to the above mentioned terms-related drugs, when compared to other populations.
*Therefore, we rationally conjectured that Korean only SNVs prevalent across many of the individuals would be more important for treating Koreans differently from other populations in the personalized medicine.
*Therefore, we inferred that special attention should be made for the Korean population when treated for the above mentioned terms related diseases, since other populations did not carry those Korean only SNVs.
暇な時にでも下記論文を読んでみよう。韓国人は統合失調症の疾患感受候補遺伝子に大量に韓国人固有の遺伝子変異を有しているにもかかわらず、生涯発症率に大きな差はないことに関するヒントが得られるかもしれない。また、韓国人の異様なレベルの集団的な知能の低さデータの原因究明のキッカケがあるかもしれない
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